奧科達(dá)富馬酸福莫特羅吸入溶液獲FDA批準(zhǔn)上市
2022年11月30日，Aucta Pharmaceuticals, Inc.（奧科達(dá)）宣布，由公司開發(fā)的富馬酸福莫特羅吸入溶液（Formoterol Fumarate Inhalation Solution）于近日獲得美國FDA批準(zhǔn)（ANDA），作為慢性阻塞性肺?。璺危珻OPD）患者的維持治療。
IQVIA數(shù)據(jù)顯示，截至2022年9月底，在過去的12個(gè)月里，富馬酸福莫特羅吸入溶液在美國的年銷售額超過2.68億美元。
奧科達(dá)首席商務(wù)官Brian Zorn表示："我們很高興這是奧科達(dá)在美國市場(chǎng)獲批的第三個(gè)自主研發(fā)產(chǎn)品，這個(gè)批準(zhǔn)也標(biāo)志著公司在美國正式啟動(dòng)自主商業(yè)銷售的里程碑，奧科達(dá)將就該產(chǎn)品和未來陸續(xù)上市的其他產(chǎn)品在美國自主商業(yè)銷售。"
請(qǐng)參閱完整處方信息：www.dailymed.nlm.nih.gov.
關(guān)于奧科達(dá)
奧科達(dá)是一家特色技術(shù)平臺(tái)驅(qū)動(dòng)的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售一體化的國際化制藥公司，專業(yè)從事中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）、眼科、吸入等?？祁I(lǐng)域品牌藥和利基仿制藥的研發(fā)和商業(yè)化。
奧科達(dá)致力于以患者為中心，聚焦未被滿足的臨床需求，在已知活性成分的基礎(chǔ)上，通過創(chuàng)新探索低風(fēng)險(xiǎn)的新治療方法，以創(chuàng)造出滿足臨床及市場(chǎng)需求的更優(yōu)質(zhì)新產(chǎn)品。
更多信息，請(qǐng)?jiān)L問www.auctapharma.com.
1Perforomist? 是邁蘭特種藥公司（為Viatris下屬公司）的注冊(cè)品牌產(chǎn)品。
