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加科思發(fā)布2025年中期業(yè)績(jī)報(bào)告

2025-08-30 13:50   來(lái)源: 旅游生活報(bào)    閱讀次數(shù):4038

北京、上海和波士頓2025年8月30日 /美通社/ -- 加科思藥業(yè)(1167.HK)今日公布2025年中期業(yè)績(jī)。業(yè)績(jī)期內(nèi)實(shí)現(xiàn)收入人民幣4570萬(wàn)元,同比增長(zhǎng)100%,研發(fā)開(kāi)支人民幣9320萬(wàn)元,虧損幅度同比收窄65.1%至人民幣5900萬(wàn)元。截止2025年6月30日,現(xiàn)金、銀行存款及分類(lèi)為金融資產(chǎn)的保本型結(jié)構(gòu)性存款余額為人民幣10.7億,可用授信余額人民幣2.7億,總計(jì)人民幣13.4億可用資金。

加科思董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官王印祥博士表示:"2025上半年,我們迎來(lái)了戈來(lái)雷塞在中國(guó)的首次上市,這是公司發(fā)展歷程中的重要里程碑。通過(guò)與合作伙伴的合作,我們大幅降低了研發(fā)投入壓力,使公司能夠集中資源推進(jìn)Pan-KRAS抑制劑及ADC等前沿管線。未來(lái),我們將繼續(xù)秉持創(chuàng)新驅(qū)動(dòng),攜手全球伙伴,加速研發(fā)突破性療法,造福更多癌癥患者。"

核心項(xiàng)目加速推進(jìn)

  • JAB-23E73(pan-KRAS抑制劑):

    • 正在中美進(jìn)行劑量爬坡試驗(yàn);

    • 安全性:皮膚毒性發(fā)生率低(皮疹發(fā)生率:皮膚毒性發(fā)生率10%,均為1級(jí));迄今為止未報(bào)告≥3級(jí)肝毒性;

    • 藥代動(dòng)力學(xué)良好,暴露曲線符合預(yù)測(cè);

    • 已觀察到多個(gè)部分緩解(PR)的病例;

    • 將于2025年10月AACR-NCI-EORTC大會(huì)發(fā)布臨床前數(shù)據(jù);

    • 預(yù)計(jì)2026年上半年公布I期臨床結(jié)果。

  • JAB-BX600(First-in-Class EGFR-KRAS G12Di tADC):

    • 該項(xiàng)目以強(qiáng)效 KRAS G12D 抑制劑作為有效載荷;

    • 該候選藥物表現(xiàn)出皮摩爾(pM)級(jí)的細(xì)胞活性,而口服小分子通常只能達(dá)到納摩爾(nM)的水平。 與口服小分子藥物通常達(dá)到的腫瘤藥物濃度比血漿濃度高1-10倍不同,JAB-BX600 可將 KRAS G12D 抑制劑的濃度提高 1,000 倍,從而顯著拓寬治療窗口。

    • KRAS G12D 抑制劑與 EGFR 抗體具有協(xié)同作用,并具有持久的抗腫瘤活性。預(yù)計(jì)2026年下半年提交IND。

  • 戈來(lái)雷塞(glecirasib,KRAS G12C抑制劑):

    • 2025年5月獲國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)用于KRAS G12C突變晚期非小細(xì)胞肺癌(≥2L),并成功在中國(guó)上市,在2024年2億人民幣首付款的基礎(chǔ)上,觸發(fā)5000萬(wàn)元人民幣里程碑收款

    • 二線非小細(xì)胞肺癌全部臨床數(shù)據(jù)已發(fā)表于《自然醫(yī)學(xué)》)(《Nature Medicine》,影響因子:50)

    • 與SHP2抑制劑的聯(lián)合用藥的I/II期臨床數(shù)據(jù)被頂級(jí)學(xué)術(shù)期刊接收,即將在2025下半年發(fā)表。

  • Sitneprotafib(JAB-3312,SHP2抑制劑):

    • 與glecirasib聯(lián)用的一線非小細(xì)胞肺癌注冊(cè)三期臨床在中國(guó)進(jìn)行中;

    • 轉(zhuǎn)化研究成果發(fā)表于《臨床腫瘤研究》(《Clinical Cancer Research》,影響因子10.2),顯示與戈來(lái)雷塞聯(lián)合用藥的顯著協(xié)同作用。

  • JAB-BX467(HER2-STING iADC)

    • STING激動(dòng)劑使"冷腫瘤"轉(zhuǎn)化為"熱腫瘤",解決70%PD-1無(wú)效的冷腫瘤臨床未滿足需求;

    • 目前處于IND待啟動(dòng)階段,計(jì)劃于2026年下半年遞交IND。


責(zé)任編輯:小美
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