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• 在所有三個(gè)治療領(lǐng)域的推動(dòng)下，以固定匯率計(jì)算，2025年上半年的總銷售額增長(zhǎng)11.4%[1]，以報(bào)告匯率計(jì)算增長(zhǎng)9.7%。其中，罕見病增長(zhǎng)95.7%，神經(jīng)科學(xué)增長(zhǎng)9.7%，腫瘤增長(zhǎng)6.4%；

• 上半年核心營(yíng)業(yè)利潤(rùn)為6.56億歐元，增長(zhǎng)21.9%，核心營(yíng)業(yè)利潤(rùn)率占總銷售額的36.0%，增長(zhǎng)3.6個(gè)點(diǎn)；

• 上調(diào)2025年財(cái)務(wù)指引[2]：以固定匯率計(jì)算，總銷售額增長(zhǎng)超過7.0%（此前為以固定匯率計(jì)算超過5.0%）；核心營(yíng)業(yè)利潤(rùn)率高于總銷售額的32.0%（此前為超過30%）；

• 研發(fā)管線進(jìn)展，包括Tovorafenib在歐洲提交注冊(cè)備案，以及關(guān)于LANT[3]（IPN10200）在頸部張力障礙中的Ⅱ期臨床試驗(yàn)啟動(dòng)；

• 歐盟委員會(huì)于2025年7月23日批準(zhǔn)Cabometyx?用于治療晚期神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤（NETs），成為本品的第六個(gè)獲批適應(yīng)癥；

• 即將到來的關(guān)鍵里程碑，包括關(guān)于Fidrisertib用于FOP[4]的關(guān)鍵FALKON試驗(yàn)結(jié)果，以及LANT在醫(yī)美方面的概念驗(yàn)證數(shù)據(jù)讀出

巴黎2025年8月5日 /美通社/ -- 全球特藥領(lǐng)域生物制藥公司益普生（Euronext: IPN; ADR: IPSEY）于近日公布了2025年上半年的財(cái)務(wù)業(yè)績(jī)。

益普生首席執(zhí)行官David Loew表示："2025年上半年，益普生繼續(xù)展現(xiàn)出強(qiáng)勁的增長(zhǎng)勢(shì)頭，三個(gè)治療領(lǐng)域均有所增長(zhǎng)，特別是我們的罕見肝病業(yè)務(wù)板塊迅速擴(kuò)張、發(fā)展良好。在此基礎(chǔ)上，我很高興，益普生在銷售和利潤(rùn)方面的全年指引做了上調(diào)。"

"我也很欣喜地看到研發(fā)管線和產(chǎn)品組合取得了持續(xù)進(jìn)展，包括近期歐盟委員會(huì)批準(zhǔn)Cabometyx?用于晚期神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤，這一領(lǐng)域正是益普生具有深厚積淀的優(yōu)勢(shì)領(lǐng)域。下半年，我們期待Fidrisertib用于進(jìn)行性骨化性纖維發(fā)育不良的關(guān)鍵性研究結(jié)果發(fā)布，以及長(zhǎng)效神經(jīng)毒素在醫(yī)美方面的概念驗(yàn)證數(shù)據(jù)讀出。我們聚焦的戰(zhàn)略，卓越的執(zhí)行文化與以科學(xué)為本的承諾，將推動(dòng)我們持續(xù)為患者和社會(huì)帶來積極影響。"

2025年全年指引

基于上半年強(qiáng)勁的業(yè)績(jī)表現(xiàn)，益普生上調(diào)了2025年全年財(cái)務(wù)指引：

• 以固定匯率計(jì)算，總銷售額增長(zhǎng)超過7.0%?；?025年6月的平均匯率水平，預(yù)計(jì)匯率將對(duì)總銷售額產(chǎn)生約2%的不利影響；

• 核心營(yíng)業(yè)利潤(rùn)率超過總銷售額的32.0%，預(yù)期的早期和中期外部創(chuàng)新機(jī)會(huì)產(chǎn)生的額外研發(fā)費(fèi)用已包含在內(nèi)。

指引涵蓋了由于美國(guó)和歐洲潛在的仿制藥競(jìng)爭(zhēng)加劇而對(duì)索馬杜林銷售產(chǎn)生的負(fù)面影響，并排除了潛在的后期（Ⅲ期臨床開發(fā)或之后）業(yè)務(wù)開發(fā)交易的任何影響。

2025年第一季度以來的研發(fā)管線更新

2025年5月，益普生在歐洲肝臟研究協(xié)會(huì)大會(huì)上介紹了Iqirvo?（Elafibranor）Ⅱ期ELMWOOD研究中的數(shù)據(jù)。研究顯示了其良好的安全性特征，并在12周的治療中對(duì)PSC患者呈現(xiàn)出劑量依賴性療效，PSC是一種罕見的肝病[5]，尚無獲批的治療選擇。

2025年6月，益普生啟動(dòng)了關(guān)于LANT（IPN10200）治療頸部張力障礙的Ⅱ期研究。這是該長(zhǎng)效神經(jīng)毒素全球開發(fā)計(jì)劃中第四項(xiàng)針對(duì)治療和醫(yī)美適應(yīng)癥的研究。

2025年7月23日，歐盟委員會(huì)批準(zhǔn)益普生將Cabometyx?（Cabozantinib）用于治療既往接受治療的晚期神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤患者。此次批準(zhǔn)是基于Ⅲ期CABINET試驗(yàn)的積極結(jié)果。

說明

本報(bào)告中所有財(cái)務(wù)數(shù)據(jù)均以百萬歐元（€m）為單位。除非另有說明，本報(bào)告的業(yè)績(jī)涵蓋2025年6月30日之前的6個(gè)月期間（2025年上半年）和2025年6月30日之前的3個(gè)月（2025年第二季度），而數(shù)據(jù)對(duì)比的對(duì)象為2024年6月30日之前的6個(gè)月（2024年上半年）和2024年6月30日之前的3個(gè)月（2024年上半年）。除非另有說明，否則評(píng)論基于2025年上半年的業(yè)績(jī)。

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