同源康醫(yī)藥三款創(chuàng)新藥研究成果獲2025年ESMO大會收錄
同源康醫(yī)藥（股票代碼：02410.HK）今日宣布，公司自主研發(fā)的三款創(chuàng)新藥物——CDK2/4抑制劑TY-00540、CDK7抑制劑TY-2699a及CDK4/6抑制劑TY-302的I期臨床試驗結(jié)果，正式獲2025年歐洲腫瘤內(nèi)科學會（ESMO）大會以壁報形式收錄。相關詳細數(shù)據(jù)將于會議期間展示，并同步發(fā)表于ESMO官方期刊《Annals of Oncology》。作為全球腫瘤學領域最具影響力的學術會議之一，此次收錄標志著國際學術界對這三款藥物早期臨床價值的認可。
三款創(chuàng)新藥核心亮點速覽
CDK2/4抑制劑TY-00540展現(xiàn)廣譜抗腫瘤潛力
作為同源康醫(yī)藥自主研發(fā)的CDK2/4抑制劑，TY-00540對CDK2/CycA2、CDK2/CycE1等核心靶點表現(xiàn)出強效抑制作用，同時對CDK4/CycD1、CDK6/CycD3等關聯(lián)靶點亦具備抑制活性。臨床前和臨床研究顯示，該藥物在乳腺癌（包括哌柏西利耐藥模型）、卵巢癌等多種實體瘤中均展現(xiàn)出顯著抑制效果及良好安全性。本次收錄數(shù)據(jù)來自I期多中心開放臨床試驗（NCT06246071），目前Ib/II期臨床研究正在推進中。
潛在"同類最佳"CDK7抑制劑TY-2699a彰顯治療優(yōu)勢
TY-2699a是同源康醫(yī)藥開發(fā)的新一代CDK7抑制劑，在25種CDK家族激酶篩選中展現(xiàn)出對CDK7的高度選擇性。臨床前研究證實，該藥物可在正常細胞不敏感的劑量下精準抑制癌細胞生長。初步臨床數(shù)據(jù)顯示，TY-2699a在同類劑量水平下兼具優(yōu)異安全性和初步療效。本次收錄數(shù)據(jù)源自I期多中心單藥遞增臨床試驗（NCT05866692），目前針對三陰性乳腺癌（TNBC）的單藥擴展試驗正在進行。
差異化CDK4/6抑制劑TY-302優(yōu)化治療體驗
TY-302是同源康醫(yī)藥研發(fā)的差異化CDK4/6抑制劑，臨床前研究顯示其具有更低的胃腸道副作用和更可控的血液學毒性特征。I期臨床數(shù)據(jù)顯示，該藥物與托瑞米芬聯(lián)用治療HR+/HER2-晚期乳腺癌末線患者時，展現(xiàn)出顯著療效和良好安全性。本次收錄數(shù)據(jù)來自I期多中心聯(lián)合用藥臨床試驗（NCT04433494），后續(xù)臨床研究持續(xù)開展中。
關于ESMO
歐洲腫瘤內(nèi)科學會（ESMO）成立于1975年，是全球領先的腫瘤學專業(yè)學術組織。2025年ESMO年會將于10月17-21日在德國柏林舉行，預計吸引全球逾3萬名腫瘤領域?qū)＜覍W者參與。此次三款藥物研究獲大會收錄，體現(xiàn)了國際學術界對同源康醫(yī)藥創(chuàng)新研發(fā)方向的高度認可。
關于同源康醫(yī)藥
同源康醫(yī)藥是一家專注于腫瘤創(chuàng)新藥物研發(fā)的生物醫(yī)藥公司，致力于通過自主研發(fā)與全球合作，為患者提供突破性治療方案。目前公司多個創(chuàng)新項目處于臨床或臨床前開發(fā)階段，已形成豐富的產(chǎn)品管線布局。
此次ESMO大會收錄的三項臨床成果，將為三款藥物的后續(xù)開發(fā)奠定重要基礎。同源康醫(yī)藥期待通過國際學術交流平臺，與全球?qū)＜疑钊胩接憙?yōu)化研發(fā)策略，加速創(chuàng)新成果轉(zhuǎn)化，為全球腫瘤患者帶來更多治療選擇。
