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和譽(yù)醫(yī)藥依帕戈替尼 (ABSK011)喜獲CDE批準(zhǔn)治療HCC的突破性療法認(rèn)定

2025-05-26 17:38   來(lái)源: 旅游生活報(bào)    閱讀次數(shù):3333

上海 2025年5月26日 /美通社/ -- 2025年5月26日,和譽(yù)醫(yī)藥(港交所代碼:02256)宣布,其自主研發(fā)的高選擇性小分子FGFR4抑制劑依帕戈替尼 (Irpagratinib/ABSK011) 獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心(CDE)突破性療法認(rèn)定,用于治療肝細(xì)胞癌(HCC)。依帕戈替尼是首個(gè)采用靶向分子生物標(biāo)志物精準(zhǔn)治療肝細(xì)胞癌的藥物。

在藥物臨床試驗(yàn)期間,用于防治嚴(yán)重危及生命或者嚴(yán)重影響生存質(zhì)量的疾病,且尚無(wú)有效防治手段或者與現(xiàn)有治療手段相比有充分證據(jù)表明具有明顯臨床優(yōu)勢(shì)的創(chuàng)新藥或改良型新藥,可申請(qǐng)CDE突破性治療藥物程序[1]。此次依帕戈替尼獲批突破性療法認(rèn)定,是基于其優(yōu)異的臨床I期試驗(yàn)數(shù)據(jù)。

目前,晚期或不可切除肝細(xì)胞癌病人在接受ICI和mTKI治療后缺乏有效的后續(xù)治療方案。FGF19過(guò)表達(dá)的患者往往預(yù)后更差,因此迫切需要新的治療選擇。依帕戈替尼獲批突破性療法認(rèn)定將有助加快其后續(xù)申報(bào)審批流程的速度,為大量醫(yī)療需求未得到滿(mǎn)足的患者帶來(lái)新的曙光。日前,和譽(yù)醫(yī)藥依帕戈替尼的關(guān)鍵注冊(cè)性臨床研究已在華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬同濟(jì)醫(yī)院和南京天印山醫(yī)院正式啟動(dòng)。


責(zé)任編輯:小美
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