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中國(guó)上海、美國(guó)馬薩諸塞州劍橋和荷蘭鹿特丹2025年2月26日 /美通社/ -- 由和鉑醫(yī)藥（股票代碼：02142.HK）孵化的創(chuàng)新型生物技術(shù)公司HBM Alpha Therapeutics Inc.（以下簡(jiǎn)稱"HBMAT"）宣布與一家業(yè)務(wù)合作伙伴達(dá)成戰(zhàn)略合作與許可協(xié)議，共同推進(jìn)針對(duì)多種疾病的新型促腎上腺皮質(zhì)激素釋放激素（CRH）靶向療法。

根據(jù)協(xié)議，該合作伙伴獲得在大中華區(qū)（包括中國(guó)大陸、中國(guó)臺(tái)灣、中國(guó)香港和中國(guó)澳門）以外的全球市場(chǎng)開(kāi)發(fā)和商業(yè)化HAT001（一款強(qiáng)效且選擇性靶向CRH的中和抗體，和鉑醫(yī)藥內(nèi)部代號(hào)為HBM9013）的獨(dú)家權(quán)利。HBMAT將獲得高達(dá)3.95億美元的總付款，包括首付款和開(kāi)發(fā)、監(jiān)管及商業(yè)里程碑付款，以及基于未來(lái)產(chǎn)品凈銷售額的分級(jí)特許權(quán)使用費(fèi)。此外，HBMAT 還有權(quán)獲得認(rèn)股權(quán)證以獲取合作伙伴的少數(shù)股權(quán)。

HAT001/HBM9013通過(guò)中和CRH以治療包括先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥（CAH）在內(nèi)的多種疾病。CAH是一組由于編碼合成關(guān)鍵腎上腺激素所需酶的基因發(fā)生突變而引起的常染色體隱性遺傳病，會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的健康問(wèn)題。目前，CAH的標(biāo)準(zhǔn)治療方法源于70多年前的研發(fā)成果，多年來(lái)未有新的有效治療手段出現(xiàn)，仍存在巨大且未被滿足的醫(yī)療需求。HAT001/HBM9013旨在顯著提升當(dāng)前的治療標(biāo)準(zhǔn)并改善患者預(yù)后，其在下調(diào)CRH介導(dǎo)的促腎上腺皮質(zhì)激素（ACTH）誘導(dǎo)方面已展現(xiàn)出強(qiáng)大的臨床前療效，正在向臨床開(kāi)發(fā)階段推進(jìn)。

和鉑醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官及HBMAT董事會(huì)主席王勁松博士表示：“此項(xiàng)合作標(biāo)志著HBMAT在為面臨內(nèi)分泌疾病挑戰(zhàn)的患者提供創(chuàng)新解決方案的道路上邁出了關(guān)鍵一步。該交易的完成也標(biāo)志著和鉑醫(yī)藥孵化的首個(gè)全球Newco實(shí)現(xiàn)部分退出。HAT001/HBM9013有望成為一款變革性療法，而我們的合作伙伴憑借其在藥物開(kāi)發(fā)領(lǐng)域的深厚專業(yè)知識(shí)，將助力我們把這款療法帶給全球患者?！?/p>