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紐約2025年2月13日 /美通社/ -- 愛科諾生物醫(yī)藥公司Accropeutics Inc.是一家臨床階段的生物科技公司，專注于"調(diào)節(jié)性細(xì)胞死亡"的分子及相關(guān)發(fā)病機(jī)制，今天宣布其 RIPK2 抑制劑 AC-101在中國開展的治療中重度潰瘍性結(jié)腸炎（UC）的1b期臨床試驗(yàn)完成首例患者給藥。 該1b期臨床研究旨在評估AC-101在中重度潰瘍性結(jié)腸炎（UC）患者中的安全性和有效性。同時，愛科諾生物于近日獲得了美國 FDA 對 AC-101 的 IND 批準(zhǔn)，以使其計(jì)劃開展針對該適應(yīng)癥進(jìn)行的2 期國際多中心臨床試驗(yàn) (MRCT)。

愛科諾生物醫(yī)藥聯(lián)合創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官張小虎博士表示："完成1b 期研究首例患者給藥，標(biāo)志著我們在推進(jìn)AC-101這種新型口服療法治療潰瘍性結(jié)腸炎患者方面邁出了重要一步。我們相信，RIPK2 是炎癥性腸?。ò冃越Y(jié)腸炎和克羅恩?。┌l(fā)病機(jī)制中的一個關(guān)鍵靶點(diǎn)，開發(fā)靶向RIPK2的AC-101，將為迫切需要安全有效，非免疫抑制治療的患者提供新的一線治療選擇。"