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上海和馬薩諸塞州劍橋2025年1月23日 /美通社/ -- 再鼎醫(yī)藥（納斯達(dá)克股票代碼：ZLAB；香港聯(lián)交所股份代號(hào)：9688）今日宣布，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已授予ZL-1310孤兒藥資格認(rèn)定（ODD），ZL-1310是一款高活性的具有同類首創(chuàng)潛力的DLL3 ADC，用于治療小細(xì)胞肺癌（SCLC）。

再鼎醫(yī)藥總裁，全球研發(fā)負(fù)責(zé)人Rafael G. Amado博士表示："ZL-1310獲得孤兒藥資格認(rèn)定認(rèn)可了這款藥物在治療SCLC患者方面的潛力，這類患者對(duì)有效性更佳、安全性更高，并且更易于在三級(jí)和社區(qū)醫(yī)院接受治療的創(chuàng)新治療方案的迫切需求。最近披露的ZL-1310在復(fù)發(fā)SCLC患者中正在進(jìn)行的1期臨床研究已顯示出其具有良好的客觀緩解率和安全性。我們期待繼續(xù)在SCLC各線治療和其他DLL3表達(dá)腫瘤中推進(jìn)這一有前景的藥物的臨床開發(fā)。"

ZL-1310將有資格獲得某些開發(fā)激勵(lì)措施，包括免除處方藥用戶付費(fèi)法案（PDUFA）的注冊(cè)申請(qǐng)費(fèi)，獲得相應(yīng)臨床研究的稅收抵免，以及在產(chǎn)品獲批后有望被授予在美國(guó)市場(chǎng)的七年獨(dú)占期。

此次重要的孤兒藥資格認(rèn)定是在正在進(jìn)行的全球1a/1b期臨床研究取得的令人鼓舞的數(shù)據(jù)之后獲得的，該研究用于此前接受過至少一種鉑類化療方案治療的SCLC患者，該研究已于2024年10月的EORTC-NCI-AACR（2024 ENA）研討會(huì)上發(fā)布。