君實生物宣布特瑞普利單抗用于二線及以上黑色素瘤治療獲得常規(guī)批準
上海2025年1月6日 /美通社/ -- 北京時間2025年1月6日，君實生物（1877.HK，688180.SH）宣布，由公司自主研發(fā)的抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗（商品名：拓益?）用于既往接受全身系統(tǒng)治療失敗的不可切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤的治療的適應(yīng)癥正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）同意，由附條件批準轉(zhuǎn)為常規(guī)批準。
附條件批準上市審評審批政策旨在鼓勵以臨床價值為導(dǎo)向的藥物創(chuàng)新，加快具有突出臨床價值的臨床急需藥品上市。2018年12月，基于一項多中心、單臂、開放標簽的Ⅱ期臨床研究（POLARIS-01研究，NCT03013101），特瑞普利單抗獲得NMPA附條件上市批準，用于既往接受全身系統(tǒng)治療失敗的不可切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤的治療，成為我國批準上市的首個國產(chǎn)以PD-1為靶點的單抗藥物。此次獲得常規(guī)批準，意味著特瑞普利單抗按監(jiān)管部門要求完成了必要的驗證性臨床試驗，并證明了其在目標人群中的有效性和安全性。
本次常規(guī)批準主要基于一項多中心、隨機、開放、陽性對照的Ⅲ期臨床研究（MELATORCH研究，NCT03430297）。MELATORCH研究旨在比較特瑞普利單抗對比達卡巴嗪在既往未接受系統(tǒng)抗腫瘤治療的不可切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤患者中的有效性和安全性，主要研究終點為無進展生存期（PFS，基于獨立影像評估）。北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院郭軍教授擔任該研究的主要研究者，全國11家臨床中心參研。該研究也是目前國內(nèi)首個且唯一達成陽性結(jié)果的PD-(L)1抑制劑一線治療晚期黑色素瘤的關(guān)鍵注冊臨床研究。
MELATAORCH研究結(jié)果顯示，相較于達卡巴嗪組（N=128），特瑞普利單抗組（N=127）基于獨立影像評估的PFS顯著延長，疾病進展或死亡風險降低29.2%（HR=0.708；95% CI: 0.526-0.954；P=0.0209），其他療效終點（包括研究者評估的PFS、客觀緩解率、緩解持續(xù)時間以及總生存期）也顯示出獲益趨勢；安全性良好，與既往研究一致，未發(fā)現(xiàn)新的安全信號1。
同時，基于上述研究，NMPA于2024年8月受理了特瑞普利單抗用于不可切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤一線治療的新適應(yīng)癥上市申請。這是特瑞普利單抗在中國內(nèi)地遞交的第十二項上市申請。
1. 本材料旨在傳遞前沿信息，無意向您做任何產(chǎn)品的推廣，不作為臨床用藥指導(dǎo)。 |
2. 若您想了解具體疾病診療信息，請遵從醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士的意見與指導(dǎo)。 |
